可否预见未来——WeGene基因检测试用

原本想从科学角度讲一讲基因检测的原理和可靠性，但是百度下来，发现自己对于染色体、DNA、基因、位点还是一知半解的，所以也就不讲这些了，有兴趣值友可以在评论里讨论一下。

我申请基金检测，实际是给娃做的，主要是想看看她健康方面有没有什么需要注意的，至于智力天赋什么的，并不是太在意。基因检测结果也是有概率的，健康方面需要留意防范某些疾病，可能是需要注意饮食或者注意锻炼，就是实际上没啥问题，也没什么坏的影响。如果检测说娃有音乐天赋，非要娃学音乐，万一结果有误或者娃一点都不感兴趣，那岂不是害了娃。

基因检测机构有很多，这次试用的是WeGene。百度了一下，作为消费级基因检测公司，还算比较有名的。基因检测主要两个步骤，一是检测基因及其位点，二是分析得出结果。那么对于第一条，就看检测机构能检测多少基因多少位点，第二条就是看检测机构的分析能力（对照一些文献）和数据库大小。

WeGene定位自己是一家分析服务为主的公司。他们自己检测数量是这样的：

再看看全基因检测，华大基因和安诺优达算是不错的企业，找到了安诺优达全基因检测的宣传：

看着很不错啊，但是呢，WeGene价格只要999，全基因检测大概要几万块钱，检测数量不同，得到的报告厚度当然也不一样了。这些价格差别和获得的服务，跟手机档次差不多，看个人选择了。当然像全基因检测公司，也能针对具体的方面进行定制检测，价格就不太清楚了。

以上讲的是检测能力，具体的分析能力呢，知道有什么基因什么位点编号，都可以在网上查到相关的文献，自己都能知道个大概。但是，这个相当于又找了第三方服务，别人说什么就是什么，别人不说的你就不知道。而且这里面大部分文献的研究基础并不是中国人的基因。所以拥有庞大的数据库，发展自己的研发能力，是国内基因检测的目标。

拆箱收集标本

WeGene采用的是唾液盒收集，这个很方便，操作简单。

附带了快递单，寄回到付就行。我原来也是想的到付，但是没找到哪里有说，单子上也没勾选到付，所以就付了快递费。。。不知道为啥给了两个格式的操作说明，内容基本一致，寄完了才发现其中一个操作说明最后一条有写到付。。。采集器上有套件码，用来在WeGene网站上注册并跟踪标本的。

吐口水前需要注意，采集的30分钟内不要漱口、饮食、吸烟或嚼口香糖：

采集器盖子里有液体稳定剂，盖上盖子时自行流下与唾液混合，然后把盖子换成小的，就能寄了。

盖盖子的时候稳定剂有溅出，需要留意要洗干净，切勿吞食：

寄出前，一定记得用采集器上面贴的套件码在WeGene上注册信息啊。之后WeGene会通过邮件、微信通知检测进行情况。

从收到样本到出检测报告大概是2周多，WeGene承诺的是4周。其实报告生成还是很快的，有人把23andme的检测数据关联到WeGene上，几个小时就出结果了，应该是电脑自动生产的。至于为啥能关联别人家的数据，应该是为了扩大数据库吧。

检测报告

为了让潜在客户能对产品有所了解，WeGene在网站上提供了示例报告，内容和真实报告是没什么差别的，可以很直观看出来检测内容和范围是否符合自己的期望。

这里看一下我拿到的报告，可以看到从祖源分析、运动基因、营养代谢、健康风险、遗传性疾病、药物指南、遗传特征几方面做了分析，还有第三方内容可以看。

祖源分析就是看着玩吧。

运动基因，里面有控制体重用到的东东，比如碳水化合物、饱和脂肪酸之类的敏感性，留给娃以后用。

营养代谢，娃小时候乳糖代谢能力的确有点差，但是现在长大了没问题了。叶酸需求高，等娃怀孕的时候多补叶酸啊——想到娃出嫁感觉有点心酸啊。。。

我看到示例报告中最大也就2倍风险，我娃的报告里，心源性猝死、痛风的得病概率在正常人的3倍以上、特发性肺纤维化、类风湿关节炎也在2倍左右，应该是需要留意的地方。

没有遗传性疾病，如果有人检测出携带的话，可以去医院做进一步针对性检查。

药物指南可能大多数人的数据是普普通通没有太多参考性的，如果有人有很偏重的概率，那么可以留意如果以后要用到这种药物了，先做测试，避免出问题。

遗传特征感觉主要是好玩。。。

第三方内容主要如下，有兴趣的可以看看，但是WeGene对内容不负责。但是第三方内容里也有说，WeGene虽然检测了数十万的基因位点，但是报告中并不能完全反映，因为有些是未知，有些是还不确定的。WeGene给电子报告的原因也是以后的数据可能会有更新和扩大，或许过几年再来看，拿到的报告又不一样了。

每一个结论算是一个检测报告内容，我们要明确，基因检测有局限性，首先这个检测结果不是全方位检测，其次基因并不是能决定全部的，最后检测结果不能用于临床诊断。毕竟基因检测结果是个概率论，只能参考，不能用于武断。

拿其中一份报告来讲，比如耐力这方面，报告页面首先讲了耐力的范畴和基因检测结果的解读方式，然后是检测结果，最后是涉及到的基因位点和得出结论用到的参考文献。

探索

WeGene的网站上还有个探索栏目，有研究所、微解读、姓氏溯源、家族基因、基因关系、原始数据。

家族基因这个挺好玩的，可以选择项目对比或者对未检测的人进行推论，如果你家多几个人检测的话，应该会更准确一些。

比方说推论一下喝酒脸红，由于这个报告是我娃的，推论我的结果是喝酒不脸红，正确。

这种推论我觉得有个很大的用处，就是推论自己的子女，比如夫妻都做了基因检测，可以推论出自己孩子患遗传性疾病的概率，或许可以想到好的应对方法。以后谈恋爱会不会不光看星座八字合不合，还要看基因啊。。。

基因关系这项。。。如果上面显示了基因数据匹配的他人，意不意外，惊不惊喜。。。

原始数据查询上，可以让自己查看到感兴趣的基因或位点，还能下载全部原始数据，如果有别的检测机构支持导入的话，还是很有用的。WeGene就支持23andme的数据导入。

总结

这份基因检测结果对于我来说，最有用的在于娃的健康指导上，比如心源性猝死、痛风的得病概率在正常人的3倍以上、特发性肺纤维化、类风湿关节炎也在2倍左右，结合我和老婆确实分别在心肺功能上不是很好，然后结合运动基因的数据，我以后应该会有意培养孩子的运动兴趣，逐渐增强她的心肺功能。我觉得能得到这个结论，也算比较值得做这个检测了。