你吐口唾沫我就知道你是个啥样婶儿滴银儿——23魔方基因检测及数据解读体验报告

计划中，这篇报告是要在认真了解学习目前基因检测知识和相关检测服务现状后好好写一下的，众测报告的名字都提前想好了。结果计划赶不上变化，9月26日，23魔方那边还在进行数据分析的时候接到家父查出喉部恶性肿瘤的消息，请假、做好工作交接、买票回家、转院、全面检查、确诊、是否做喉部全切手术的痛苦抉择、手术、护理，直到10月28日才赶回来，前后已经一个月，29日又接到家母跌倒骨折的消息，心情难以言表。只剩这么点时间，加上心情低落，仔细研究已无可能，敷衍一篇又过不了心里的坎。这也许是我在大妈这儿唯一一篇没做功课、写得最赶的众测报告了。

【开箱】

▼ 与以往参加的众测不同，这次快递是送测方直接寄过来的，也就没有了大妈的特色胶带和众测说明。

▼ 一撕得的开箱方式也是第一次见。

▼ 里面是一个用红蓝封条围着的魔方一样的白色盒子，以及一张用于回寄顺丰快递单。

▼ 魔方盒子。

▼ 盒子背面右下角印着“防暴力快递包装”。

▼ 左右两边的长方体小盒子翻转，即可看到一张半透明卡片。

▼ 卡片下面是说明书。

▼ 全部东西如下，分别是采集试管、蓝色试管塞、说明书、为小朋友准备的采集棉签、样本回寄袋。

【采集】

产品使用说明里详细介绍了注意事项和采集过程，按部就班即可。

本次采集唾液的对象是1岁3个月的小公主，2ml的唾液采集工作对于这么小的宝宝真的是一个浩大工程，前后耗时接近一个小时。拿附带的采样棉签在宝宝嘴巴里沾取唾液，沿着漏斗边沿挤出唾液，循环往复，刚开始采集时还好，到后面小公主一直在哭闹，我和媳妇看着也心疼，但为了不前功尽弃，还是坚持采集完。采集前又不能进水进食，最后的唾液都是粘稠的了，一把辛酸泪。想给这个月龄的宝宝做检测的爸妈，前提是要狠得下心。宝宝喜欢流口水的月龄做这个应该容易得多。

▼ 这是采集前的试管。

▼ 这是采集后的试管，采集的唾液要到刻度线。为了防止拍照时辛苦采集的唾液不小心洒掉，漏斗口封了一层保鲜膜。

▼ 采集完毕后，拧下试管上的漏斗，唾液自动流到试管下方。拧上蓝色盖子，晃动试管使唾液和保存液混合。

▼ 通过23魔方APP扫描试管上的条形码并完成绑定（或者记好试管上的编号稍后手动输入绑定，切记切记！！！），将试管装入样本回寄袋，放入回寄盒。

填好顺丰快递单，选择到付，打电话等待上门取件，原盒寄回，等待结果。

【报告】

▼ 绑定唾液盒后即可通过23魔方APP查询唾液样本检测的进度。各个程序右侧都标有耗时估算。

从9月17日绑定并寄回唾液盒到10月9日出检测结果，共耗时23天，中间含国庆8天假期。

有检测意向的值友可以先下载23魔方APP，以游客模式进入，点击检测结果标签，在此可查看男性、女性、小孩三类人群的结果示例。借此可以部分了解23魔方可以为我们提供的检测项目，当然，部分内容是对游客隐藏的。

因前文提到的原因，本该写的比较详细和专业的报告部分，只能粗粗介绍了，尽量让值友们比较全面的了解检测的广度和深度，至于专业方面的评论和检测准确性的评述只能抱歉了。

▼ 这里先提一下绑定时的样本保全授权书，如果怕泄露隐私可以拒绝授权，做完本次检测后10日内销毁样本（君子协定？）

▼ 报告的全部大项。

▼ 报告的头部是亮点卡片，显示的是你最明显的特质，我家宝贝的特质是临危不乱。点击进去还有其他几个特质。

▼ 然后是阅读指南。

▼ 拿遗传风险的阅读指南来举例吧。

▼ 接下来是比较简单的祖源分析。我是北方人，宝妈是南方人，血统占比都是42%多点；还有点其他民族血统，历史上几次民族大融合，纯种某民族的人应该已经不存在了吧。因为是女宝，没有Y染色体，所以也就看不到父系祖源。

▼ 点击基因关系中的“查看关系”红色按钮，可以和与你基因关系较近的23魔方用户互动。

▼ 有新的基因关系时，APP也会发来通知。

▼ 我们点开一个看下。根据共祖基因长度推测，我家宝贝跟这个用户可能为再从侄（甥）曾孙表侄（甥）曾孙关系。

▼ APP提供私信功能，经过交流得知与此用户同姓同省。建议此项功能仅用于寻亲和交流，不建议用于异性交友，原因大家都懂。

▼ 祖源下面是遗传风险分析，共45个项目的检测，以风险大小降序排列。

▼ 这里就点开风险最高的“冠心病”来看一下。每个项目都有检测结果和科学细节。检测结果告诉你此项风险由哪些基因位点推测、为什么风险高、影响疾病的因素、早期症状和自检方式等。科学细节会提供一些相关的基因知识（下同）。我和宝妈两边好像都没有冠心病史，仅供参考吧。

▼ 遗传风险下面是遗传特质分析，共34项。第二项耳垢类型是确定无疑的，就拿来举例吧，这里同样是提供检测结果和科学细节两项内容。分析里提示由于民族、地域、环境等因素的影响，检测结果可能有偏差，23魔方加入问卷调查，通过统计方法来校正偏差，点击参与在线研究即可填写问卷。

▼ 接下来是营养需求，共8项，分析你对几种常见营养元素的需求量，并提供食补建议。

▼ 然后是54项药物反应分析，共分成6个大类，给出每种类别药物的用药量建议，并列举出该类别的常见药。

▼ 接着是罕见遗传病分析，这个一般人都没有，不然也不叫罕见了。

▼ 下面是运动健身方面的分析。提供的分析内容对喜爱运动和健身的值友还是很有帮助的，可以有针对性的进行训练、也可以对有可能的运动损伤进行防护，并能提供相关的膳食建议，等。

▼ 如果家族里有多个人进行了检测，分享后可以进行家族对比。目前我家仅宝贝进行了检测，就无法对比了。

【总结】

对于一个价格只有499元的消费级基因检测服务来说，我们的期望值也应与价格相匹配。总体来说，此次众测我还是比较满意的，提供的项目或者有趣，或者确实对以后的饮食、运动等有借鉴意义，已经足够了。对于小宝宝，整个体验过程的难点在于采集。其他过程都无需操心。寄回直接提供快递单，回寄地址都预先打印好了，而且无需付费，比较贴心。除了23魔方APP给出的检测结果，我们还可以自行下载原始数据在其他平台进行分析或者学习相关知识自己分析，条件所限本次没有体验，以后有时间研究了单独写一篇原创吧。

最后，在医院的这一个月，见了太多的癌症患者，真的觉得有个健康的好身体比啥都重要，一进医院花钱如流水不说，还要忍受生理和心理的双重折磨。真心祝愿大家都健健康康、没病没灾。喜欢吸烟的值友，趁早把烟戒了吧，我爸几十年烟龄，每天两三包，要不是爱吸烟恐怕也不会得喉癌，现在他肺部条件也不好，其他病友也基本都是爱吸烟喝酒、脾气暴躁爱大声说话的，知道得病没一个不后悔的。还有，有条件的还是给全家都买份保险吧，多一份保障，顺便求推荐保险。