探索基因检测的奥秘——23魔方基因检测全方位解读（附WeGene检测报告）

前言

很幸运，有了我的第一份众测报告，也很高兴，这个检测对我而言可以说是“刚需”，因为在申请之前我正在关注国内的基因检测服务同时也购买了WeGene的检测套件，在申请当日我在WeGene的检测进度已经是处于即将完成的状态。在众测计划中也写了会在已有报告上去做对比分析给予值友及消费者有用的参考信息，当然作为众测报告这里了解的主题还是23魔方。基因检测是一件特殊商品，和穿的用的不同，这件商品重点不在于使用过程而是结果，而这个结果就是探索未知的自己。

准备工作

在等待收货的这段时间可以做些准备工作。23魔方和WeGene不同，WeGene可以全程在微信操作包括购买、绑定及查看报告。23魔方虽然也有公众号，但在微信点击绑定唾液盒的时候还是提示需要下载APP。下图是23魔方公众号的二维码，关注之后可提前下载APP等待收货绑定。

虽然现在提供基因检测服务的公司越来越多，但对于大多数人来说还是比较陌生。要去购买去使用必然要有相应的了解，好在我们处于一个开放的互联网时代，可以很容易的去搜索相关信息，最简单的就是通过官网微博微信等官方渠道。通过这方面的了解得知了以下信息：23魔方拥有600㎡自有实验室，具备临床医学检验所资质。同时拥有GeneTitan、超微量紫外分光光度计、高速冷冻离心机、光感摇床等实验设备。

当然还必须要有完善及严格的检测流程。唾液进入实验后会先后进行样本重悬、样本分取；实验人员会往样本里添加蛋白酶K，并将处理好的样本放入62℃恒温孵育箱，以释放唾液里的DNA，接下来通过每分钟12800转的离心分离然后进入PCR反应体系配置、PCR反应和PCR产物磁珠纯化测序分析阶段。然而这还没开始正式检测......不是专业人士根本看不懂好伐。完整流程就不详述了请自行了解。

另外还可通过消费者及专业人士的评价去了解。这里我推荐知乎，上面有非常多的信息，关于23魔方关于WeGene还有国外的23andme等基因检测可以找到很多答案。信息量太大了不方便搬运过来。可以去搜索“如何评价23魔方基因检测”这类话题。不过有些信息还是需要自己甄别。

开箱展示

下面就是正式的开箱时间了。到手时我是有点懵的，不就一个采样管吗为什么这么大这么重，心里还想是不是赠送了什么礼品。经观察这个箱子是经过一撕得定制的，箱体印有23魔方的标语并且无胶带，封口是一撕就开非常方便。纸箱里的产品包装也是一个正方体，设计成魔方的形状与品牌交相呼应。通过查看值友的原创我发现以前的旧包装其实不是这样的。不过相比而言我觉得这个正方体更好一点。此外里面还有一张回寄地址单，但是如果是微信叫顺丰上门收件的话这个地址单就用不着了。

包装规格

包装盒的设计很简约整体白色，侧面有23魔方公司的相关信息，正面有23mofang的LOGO，开启方式很有仪式感，此外这里应该是采用了磁铁吸附，在合上的时候并不会容易打开。

最先映入眼帘的是一张，一张...看不懂放一边。下面是使用说明书，再下面有棉棒，回寄袋，回寄地址卡。剩下就是盒子中的主体唾液采集器和盖子了。快递单在前面就已经拿出来了不做说明。

使用说明

操作流程及注意事项。粗看这个采样管比起WeGene的还是要差点。但方法都是一样的，采集前用舌头在口腔壁上搅动几秒再通过管口的漏斗将唾液吐到填充线处（不包含唾液气泡），然后拧出漏斗扔掉（旋转过程中唾液会自动下降与保存液混合），然后用管盖盖紧唾液管，不能用力过度以免损坏，盖紧盖子后轻摇几下就采集完毕了。这时一定要记得在APP绑定了唾液管编号再装进袋子，绑定！绑定！绑定！千万别忘记。放入回寄袋后再放入包装盒右侧的小盒子，连盒子一起通过顺丰到付回寄样本即可。我纸箱没扔掉把纸箱也寄回去了，多一层包装更放心。

需要注意的是，唾液采样前半小时不能饮食，吸烟，涂抹唇膏。最好是刷牙并漱口干净，喝点水再静等半小时，因为口渴的话不容易吐出唾液。另外检测使用的不是口水，而是脱落在其中的口腔黏膜上皮细胞（见下图）。工作人员再从上皮细胞中提取DNA进行检测。唾液杂质太多或不足2ml都会造成提取的核酸量减少导致检测失败。

检测时效

9月17日绑定唾液盒并回寄（17日取件/19日签收/20日实验室确认耗时3天)。

20日实验室确认收件并开始DNA提取（理论1~2周实际耗时5天）。

25日开始样本芯片实验（理论1~2周实际耗时1天）。

26日开始数据分析（理论1~8天实际耗时13天）。

10月9日完成检测。

整体检测速度都比显示的速度要快，特别是前面两个很耗时的步骤6天就完成很惊喜，但到了数据分析，我一直以为按照这节奏1天就能完成，1天不行那2天没问题吧。我是坚信国庆前就能出检测结果，然后就可以赶在国庆提交众测报告。然而不知道什么原因，或许工作人员放假放得比较早。除去节假日就算是工作日也用了5天，当然这也是在1~8天范围内。

查看报告

这里我会分享出我23mofang和WeGene的部分检测报告，仅供参考。按23魔方APP从上到下的排列，分别是祖源，遗传风险，遗传特质，营养需求，药物反应，罕见遗传病这几大类。

1.祖源

两家公司都把祖源放在了首位。看介绍都是基于多态性位点（SNP）进行推测的，我的结果看着大致相同，都是中华民族且都是汉族为主（我是南方汉族）。但细看又很不相同。去仔细查看了相关介绍，23魔方写的是祖源数据库参考集合包括20多个族群城分。WeGene写的是祖源成分分析较好的覆盖了与东亚人群相关的族群，共涉及42个族群。猜测是目前数据库不完善造成的差异。

父系祖源。人类有23对染色体和1个线粒体，Y染色体是由父亲传给儿子的，不传给女儿。拥有同一类Y染色体DNA变异的就是一个父系单倍群。通过分析Y染色体DNA，就可确定Y染色体的单倍群类型，从而追踪父系的起源、演化和迁徙。然而两个结果不一样我也是没看懂了，后来查看了父系单倍群树，从C2开始后面就不一样了。（图上方是23魔方下方是WEGENE）。单倍群C和单倍群F同源，下游又可分为南北两大支，北支为C2b，南支为C2c。我又通过搜索单倍群C进行了了解，再看这个结果其实还算能理解，这里不再做文字搬运。总之祖源这个问题对于我这样的门外汉基本看不懂，不过也算是明白了一点，很多东西还处于研究当中，基因检测并不完善，结果并没有那么绝对。另外母系祖源是完全一致就不上图了。

在23魔方社区我看到一个帖子，楼主提问她和她老公都没有韩国人血统，为什么小孩有韩国人血统（百分之5点几）。是的，评论区已经有人开始怀疑老王了，至于官方的回复是这样的，可作个参考。

2.遗传风险

通过查看我的结果23魔方能检测43项遗传风险，其中有29项检测到了风险位点，29项中又包含了5项高风险病症。不过看着感觉还好，用的都是不会增加，略微增加等比较缓和的词。WeGene可以检测86项，其中1倍以上的红色有40项，这40项中超过2倍的有7项而最高的精分达到了13.9倍。当时就把我吓得瑟瑟发抖浑身冰凉。

于是结果一对比起来就差异很大了，检测项目虽然有在数量上就有差异，但相同病症，在WeGene中很高的（比如精神一类疾病）在23魔方里要么没有检测项要么就是未检测到风险点。比如双相障碍，帕金森，阿尔茨海默等。不过也有部分相似的，比如青光眼在魔方是1.19倍在WeGene是1.02倍；甲减在魔方是1.37倍在WeGene是1.04倍；酒精依赖在魔方1.13倍在WeGene是1.1倍。但整体而言还是差异明显。

不过23魔方的扩展性比较好，以甲减为例，点击病症有详细的检测结果，不仅如此还解释了为什么风险高，包括健康提示，遗传关系（需要父母的检测结果），影响因素，症状，诊断，疾病背景等内容。如下图，整体比较全面易读。

对于这项结果我觉得是有用的，每个人都会得疾病，虽然检测到高风险不代表这辈子就接触得到，但去了解它并做好相应的控制预防，改善自己的生活习惯，至少是没有坏处的吧。但对于这两个没什么共同点的检测结果，还是让我对基因检测的信任度下降了不少。

3.遗传特质

每个人的特征由遗传、环境与生活习惯共同决定，但也有许多特征受到更大的遗传因素影响。其中，有些特征可能由单一或少数基因位点的突变所决定，有些则更为复杂，是上百个位点突变的共同作用，比如我们的身高。我们从父母处各自继承了一部分的基因，因此会和他们表现出更多相似的遗传特征。——WeGene

这个检测项目23魔方共有35项，而WeGene就比较少了只有11项。我看了下结果大部分还是准确的，截取了部分看看就行，不做说明了。查看社区发现很多人都有质疑，如乐感大多数人检测结果是非常好，但实际上很多人表示乐感其实不好。嗅觉，很多人的结果是不灵敏但他们又表示很灵敏。

23魔方的扩展阅读做的还是很好。例如耳垢类型甚至延伸到了要不要掏这类健康问题。对使用者而言都算是很好的提示和帮助。

4.营养需求

各种营养元素在我们体内的代谢、合成和利用由复杂的生物化学网络所决定。不同的代谢通路、代谢酶上的基因位点的突变可能会影响到我们对不同物质的利用效率，也让每一个人有了自身独特的营养需求。这一块23魔方有8项检测，WeGene有9项，而且项目类型有差异。不过对比了结果我发现又看不懂了，例如维A，B12，铁元素都出现了不同的结果。查看维A的基因位点，我发现相同位点的检测结果是一致的，如：rs11645428/GG；rs6564851/GG。23魔方剩下的3个基因位点在WeGene都没有，WeGene剩的那一个位点23魔方也没有，结果自然有所差异了。那对于我这样的非专业人士，又该如何去参考呢？维生素嘛多吃也无妨，但报告的参考价值会有所降低。

5.药物反应

药物体内代谢、转运及药物作用靶点基因的遗传变异及其表达水平的变化可通过影响药物的体内浓度和敏感性，导致药物反应性个体差异。随着药物基因组学的发展，美国FDA已批准在140余种药物的药品标签中增加药物基因组信息，涉及的药物基因组生物标记物42个。需要注意的是，这些结果不能用于临床使用，请您在用药时谨遵医嘱。——WeGene

在23魔方显示医生可参考此结果用药。当然也仅仅是参考而已，至于有没有参考价值那就是医生的问题了。这里附上结果，23魔方分了6大类共计54项，并且显示了减少正常增加3个标识比较直观。WeGene这一块只有14项。除了数量很多药物也是不相同的，但相同的例如他克莫司的检测结果倒是一致。

6.罕见遗传病

在遗传性疾病的报告中，我们检测了您在某些疾病相关的基因位点上突变的携带情况——这些位点的突变被发现和某些疾病的发病有关。但是，在通常情况下，携带一个突变的位点并不会致病。所以，携带某种突变并不代表您有患病的风险，只表明这些突变有可能被您的子女继承。只有在父母双方均携带有相同突变，并同时遗传到子女的情况下子女才有患病的可能。因此，这一部分并非对遗传疾病的诊断，而是为您提供了自身遗传风险的参考。——WeGene

至于结果，项目有些不同但都未检测出突变。

7.运动健身

这一块23魔方有力量耐力适应性，恢复能力，健身效果，饮食代谢，运动损伤这几类。这里我截取了力量耐力和饮食代谢的结果对比。数据显示的方式不同，结果也有所不同。这一块给我的感觉是参考价值不大，我自身是个运动能力弱到爆的人，爬个山还没到山顶心跳能到140多，还在学生时代体育就一直是不及格的。而且吃得少也照样胖，比如住校期间，和同宿舍同班玩得好的吃饭活动都在一起偏偏就我要胖一点，而有人又很瘦想胖胖不起来。非要说结果那WeGene更靠近一点。

至此23魔方的所有检测项就已经解读完毕了。我只是作为一名普通消费者客观的表达出了自己的理解，并没有更深层次的研究。其实在社区或论坛贴吧等地方有很多人在对基因位点进行探讨，解读出多样的玩法，这是一个值得学习的部分。分子学生物学本就充满无穷的奥秘，就算作为普通人如果愿意去了解自然会收获一些知识。

此外还有亮点卡片和男性没有的孕期营养板块供了解。

APP的其他内容。家族树，可以添加自己家人的检测结果。发现栏目里的在线研究、溯源项目都是以问卷调查和在线讨论的形式参与。这方面还是推荐大家根据自身真实情况去填写一下，毕竟检测结果离不开这些大数据，尽微薄之力使结果越来越完善、准确也是一件好事。

总结与感受

关于这次检测服务总体而言算是满意，时效上在预期以内，而且流程简单易上手。我认为基因检测会成为一个趋势，指纹、虹膜这些在以前看起来特别厉害的东西已经融入了我们生活当中，那基因科技以后又会发展成什么样呢，这有无尽的想象。太遥远的东西暂且不谈，如果能把现在检测的祖源，遗传，营养，药物，运动等项目做完善是极好不过的了。在检测之前我对这项服务的可信度有九成，因为我觉得通过自身细胞得到的答案应该具有很高的准确性及很强的说服力，检测结果出来之后可信度下降了两成，当然通过学习也使我了解到了基因解读的困难。而通过这次结果比较我有点迷茫了，我才明白目前的科技和数据都无法对检测结果的准确性作强有力的支撑。技术发展日新月异，在未来解读基因密码固然会更容易。但另一方面我们自身可否做一些努力，现在我们获取的部分信息是由别人提供的，那我们可不可以也提供一些信息为后来人铺路。像疾病，特质这方面如果每一位检测者用一生的时间去更新补充，那经过几代后这个数据库想必是十分庞大且具有价值的，当然这也仅仅是个想法罢了。

而通过这些想法会关注到一个不可忽视的问题那就是安全性，没错目前看起来基因检测和保存都是安全的，但从长远的角度来看科技水平社会文化发展成什么样并不确定，如果以后人类基因像指纹一样具有普遍性，于是我们可以产生很多设想。比如棱镜计划被曝光了大家都知道，那没曝光出来的包括正在进行的又有多少呢。还有检测公司本身，企业自然利益当头，会不会有暗箱交易出卖我们的信息，公司不会那员工呢，内部安全那外界呢，这零下80度的小铁柜可不是银行的保险柜，当基因武器悄然问世的时候会有冒蓝火的来劫走吗？当自己授权销毁时会有人早已做好备份了吗？这些设想是有点黑暗，但并非空穴来风，其实已经有过不少相关报道，很多内容未经证实暂且不评但我们可以设想一下可能产生的危害，其中新浪军事某篇报道做了这样的描述。

所以在我们去研究去解读基密码的时候，更应该做好防范保密工作。现在当然可以不用顾虑，就拿我这样的**来说，没人关注也不会有人来针对我，好比前几天抢了隔壁流水线杨二狗的半个荷包蛋，就算他记一辈子仇也不太可能会在基因问题上对我构成威胁。不过其他方面呢，相信每位读者都会有不同的思考。至于购买建议那就一句话你想从中获得什么，如果结果满足你的需求可以尝试。而要想得到特别大的帮助那在目前而言是需要降低这个期望值。报告到此结束，大声喊出我们的口号！